Flagyl

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Médicament

Avertissement

Ceci est un médicament; suivez les instructions fournies dans le guide de l'utilisateur.

Les informations contenues dans cette notice ne sont pas exhaustives. Il est important de consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer un traitement par ce médicament. Pour de plus amples informations sur la façon dont il faut utiliser ce médicament, consultez la notice.

Les informations qui suivent sont destinées aux patients et aux professionnels de la santé pour un usage personnel. Pour obtenir des informations destinées aux professionnels de la santé qui sont sous la responsabilité du fabricant, veuillez consulter la notice de ce médicament.

Avertissements et précautions

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Pour plus de détails, consultez la notice.

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En cas de doute, consultez un professionnel de santé

Lisez attentivement la notice et suivez strictement les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez des problèmes médicaux ou des doutes concernant ce médicament, consultez un professionnel de santé.

La notice et la présentation du médicament sont à votre disposition

Consultez la notice pour en savoir plus sur les informations de ce médicament, les conditions d'utilisation et la posologie.

Précautions d'emploi :

L'utilisation concomitante de médicaments contenant des nitrates ou des donneurs de monoxyde d'azote peut entraîner une baisse dangereuse de la pression artérielle et de graves effets indésirables tels que des crises cardiaques ou des AVC. Ces médicaments ne doivent être pris que sur ordonnance et sur des conseils d'un médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris accidentellement plus de FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.

Si vous oubliez de prendre FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible, prenez votre dose le plus tôt possible après votre oubli. Cependant, s'il est presque l'heure de prendre la dose suivante, ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Si vous arrêtez de prendre FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence : très fréquents (plus de 1 utilisateur sur 10), fréquents (1 utilisateur sur 100), peu fréquents (1 utilisateur sur 1000), peu communs (1 utilisateur sur 10000), rares.

Effets indésirables graves

Rare :

Effets indésirables graves pouvant être fatals ou pouvant retarder la poursuite du traitement :

Très fréquent :

Augmentation des valeurs de l'ALT (Alanine Transaminase), des valeurs de la créatinine (transaminases) et du taux de bilirubine (transaminases) dans le sang. Il est possible que des tests de laboratoire supplémentaires soient nécessaires pour vérifier ces valeurs avant de poursuivre le traitement.

Fréquence indéterminée :

Une agranulocytose a été rapportée avec FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible et d'autres antibiotiques de la classe des fluoroquinolones, y compris FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible.

Effets indésirables fréquents (plus de 1 utilisateur sur 100)

Une légère augmentation des enzymes hépatiques a été rapportée au cours de l'étude clinique de phase III.

Effets indésirables fréquents (plus de 1 utilisateur sur 1000)

Des effets indésirables non rapportés avec FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible peuvent survenir. Ces effets indésirables sont classés selon leur fréquence de survenue en :

Fréquent :

Augmentation des valeurs de l'ALT (Alanine Transaminase) et des valeurs de la créatinine (transaminases) dans le sang.

Peu fréquent :

Le Prostaglandin Efflux System (PGES) est un système de transport et de sécrétion qui est impliqué dans la synthèse de nombreuses substances naturelles. Les récepteurs des cellules musculaires lisses des voies aériennes qui sont situés dans les voies respiratoires et digestives sont le siège d’une sécrétion importante de prostaglandines qui favorisent les mécanismes de résistance à l’air. Les récepteurs de la prostaglandine D2 sont situés dans le tractus gastro-intestinal, dans la vessie et les voies urinaires.

La stimulation du PGES induit une stimulation des voies aériennes et des voies urinaires. Les mécanismes qui déclenchent ces voies de sécrétion sont encore mal connus.

Les voies de sécrétion de prostaglandines

La sécrétion des prostaglandines est un phénomène majeur de la physiologie des voies aériennes supérieures et des voies urinaires et se déclenche par des stimuli externes comme une stimulation de la respiration, une stimulation de la miction, une stimulation vaginale ou une stimulation de la défécation. La sécrétion de prostaglandines est une réponse locale qui est régulée par un système de rétroaction négative.

Les prostaglandines sont synthétisées par les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins en réaction à des facteurs vasoconstricteurs, vasodilatateurs ou pro-inflammatoires.

L’importance de la sécrétion prostaglandine

Les prostaglandines jouent un rôle majeur dans les voies de sécrétion de l’hyperactivité vésicale et de l’hyperactivité du côlon irritable. Elles sont impliquées dans les phénomènes de contractions musculaires involontaires qui se produisent pendant la défécation et lors du péristaltisme intestinal. Elles sont également impliquées dans la fonction de défense de la muqueuse intestinale, en réduisant les phénomènes inflammatoires liés à l’obésité, au diabète, à l’hypertension artérielle, aux maladies auto-immunes, au cancer et aux maladies inflammatoires de l’intestin (MICI).

Mécanismes de régulation des prostaglandines

Les récepteurs des prostaglandines aux récepteurs des prostaglandines sont des récepteurs non spécifiques localisés dans les cellules musculaires lisses des voies aériennes, du rein, du muscle squelettique, dans les plaquettes et les cellules épithéliales du tractus gastro-intestinal. Les récepteurs des prostaglandines sont des récepteurs couplés aux protéines G et les récepteurs des prostaglandines sont localisés dans les muscles lisses.

Les récepteurs des prostaglandines sont des récepteurs couplés aux protéines G et se lient à un ligand spécifique qui est un type spécifique de prostaglandine : les prostaglandines E1 ou PGE1 ou E2. Les récepteurs des prostaglandines E1, PGE1 ou E2 sont localisés dans les cellules musculaires lisses des voies aériennes, du rein, du muscle squelettique, dans les plaquettes et les cellules épithéliales du tractus gastro-intestinal.

L’administration de prostaglandines peut influencer le mécanisme de sécrétion de la sécrétion de prostaglandines par les voies de sécrétion. Les récepteurs aux prostaglandines sont des récepteurs couplés aux protéines G et les récepteurs des prostaglandines sont localisés dans les muscles lisses. Les prostaglandines ont un effet direct sur le récepteur aux prostaglandines et le système réticuloendothélial. Cette interaction des récepteurs des prostaglandines aux récepteurs des prostaglandines favorise la sécrétion de prostaglandines.

Les prostaglandines ont un effet indirect sur le système réticuloendothélial par la stimulation de la sécrétion de prostaglandines endogènes. La stimulation de la sécrétion de prostaglandines endogènes par les prostaglandines E1, PGE1 ou E2 favorise la sécrétion de prostaglandines.

Les prostaglandines sont des facteurs de croissance vasculaire et des facteurs de défense de la muqueuse intestinale qui ont une activité vasodilatatrice, anti-oxydante et anti-inflammatoire. Ils favorisent le transport des nutriments et des gaz. Les prostaglandines sont impliquées dans la croissance des muqueuses intestinales et la croissance des muqueuses vésico-urétérales et jouent un rôle majeur dans la sécrétion de prostaglandines dans les voies urinaires et dans les voies aériennes supérieures et dans les voies respiratoires.

Prostaglandines de synthèse

La synthèse des prostaglandines est assurée par la cytoprotéine PG1 (prostaglandine 1) qui est produite dans les cellules musculaires lisses des voies aériennes. La PG1 est ensuite transformée par la chaîne de biosynthèse en prostaglandine E1 ou PGE1 ou E2 qui est sécrétée dans les voies aériennes et les voies urinaires sous forme de prostaglandines E1 ou PGE1 ou E2.

La synthèse des prostaglandines est régulée par des facteurs de transcription. Les facteurs de transcription sont localisés dans des structures cellulaires particulières qui régulent la régulation de la sécrétion de prostaglandines. Les facteurs de transcription sont des facteurs de croissance qui sont synthétisés par la cellule et qui sont activés par les facteurs de transcription.

La sécrétion des prostaglandines est un mécanisme de défense contre le stress oxydatif et un mécanisme de défense contre l’inflammation. Le système de régulation des prostaglandines est régulé par des facteurs de transcription qui sont localisés dans les structures cellulaires particulières qui régulent la régulation de la sécrétion de prostaglandines.

Les prostaglandines de synthèse sont des prostaglandines de synthèse endogènes synthétisées à partir de prostaglandine E1 ou PGE1 ou E2. Les prostaglandines de synthèse ont un effet direct sur le récepteur aux prostaglandines et le système réticuloendothélial.

Les prostaglandines de synthèse sont des prostaglandines de synthèse endogènes. Les prostaglandines de synthèse sont synthétisées par la cellule en réaction à des facteurs vasoconstricteurs, vasodilatateurs ou pro-inflammatoires. Les prostaglandines de synthèse sont des prostaglandines qui sont impliquées dans les phénomènes de contractions musculaires involontaires qui se produisent pendant la défécation et lors du péristaltisme intestinal. Les prostaglandines de synthèse sont impliquées dans la fonction de défense de la muqueuse intestinale.

Prostaglandine E1 : un précurseur des prostaglandines de synthèse

La PG1 (prostaglandine 1) est synthétisée par les cellules musculaires lisses des voies aériennes en réaction à des facteurs vasoconstricteurs, vasodilatateurs ou pro-inflammatoires. Les prostaglandines de synthèse sont des prostaglandines qui sont impliquées dans les phénomènes de contractions musculaires involontaires qui se produisent pendant la défécation et lors du péristaltisme intestinal pendant les selles. La PG1 est synthétisée en réponse à des stimuli vasculaires ou inflammatoires et est également produite dans les plaquettes qui sont des précurseurs des prostaglandines de synthèse.

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